PD01 到 PD06：六款 Pull-down 试剂盒对照
分子互作富集试剂盒 · 产品选型 · 小分子靶点 PD
Biotin、Alkyne、Azide 三类标签：PD01–PD06 怎么覆盖小分子靶点筛选
21 种规格/组合 · 从 6 Tests 到 24 Tests · 覆盖三类化学标记
小分子靶点筛选的难点，不在"拉不拉得下来"，而在"拉下来的是不是真的靶点"。化学标记的种类决定了你只能用哪一类探针，而市面上多数 PD 产品只覆盖其中一类。PD01–PD06 把三类标签、两种定量方式做成了组合矩阵。
一、先按标签选：Biotin、Alkyne、Azide
三类标签对应三种化学连接方式，选错就等于探针用不上：
| 标签类型 | 代表货号 | 捕获方式 | 适用小分子 |
|---|---|---|---|
| Biotin 生物素 | PD01 / PD02 | 链霉亲和素磁珠直接捕获 | 已有生物素化探针 |
| Alkyne 炔基 | PD03 / PD04 | CuAAC 点击化学后捕获 | 带炔基的探针 |
| Azide 叠氮 | PD05 / PD06 | CuAAC 点击化学后捕获 | 带叠氮的探针 |
PD01/03/05 是基础富集版，下游用 LFQ 定量；PD02/04/06 是对应的 SILAC 版本，把细胞标记与 PD 结合，既能锁定靶点，也能构建小分子-靶点蛋白作用网络。
三类标签都指向同一件事：把靶点蛋白拉出来
二、PD01 的盒子里有什么
| 组件 | 规格（A/B/C） | 作用 |
|---|---|---|
| 细胞裂解液 | 30/60/100mL | 样本裂解 |
| Wash buffer A | 40/80/2×100mL | 首段洗涤 |
| Wash buffer B | 30/50/100mL | 第二段洗涤 |
| 5× sample buffer | 1mL | 样本处理 |
| Streptavidin-beads | 1/2/5mL | 捕获生物素化探针 |
| Sample loading tips | 1 包 | 上样配套 |
PD03/PD05 在此基础上增加 CuAAC 四组分（RA/RB/RC/RD），并配 Streptavidin-HRP 用于富集效果验证。点击化学的四个组分装量按 Tests 同步放大（120/240/500μL 等）。
PD 流程的关键动作：捕获、洗涤、洗脱
三、Tests 怎么选：6、12、24
6 Tests 适合做条件摸索（探针浓度、竞争实验）；12 Tests 适合一轮完整筛选（含正反样本）；24 Tests 适合多浓度梯度或重复实验。初次做建议从 6 Tests 起，确认富集能看到条带，再放大。
| 规格 | Tests | 典型安排 |
|---|---|---|
| A | 6 | 条件摸索、单浓度验证 |
| B | 12 | 一轮筛选，含对照 |
| C | 24 | 多浓度梯度、重复实验 |
厂家 DEMO 中的 Pull-down 胶图，用于判断富集特异性
四、为什么"技术服务"替代不了试剂盒
把小分子靶点筛选外包给技术服务，看起来省事，实际上有三个不可控：成本不可控、周期不可控、结果不可量化。试剂盒的价值是把实验留在自己手里——探针可以改、浓度可以调、对照可以加，失败了知道哪一步出的问题。
选型顺序
先确定探针标签（Biotin/Alkyne/Azide）→ 再确定要不要 SILAC 定量 → 再按样本数量定 Tests。三步走完，21 个 SKU 里就只剩一个答案。
先把实验目标说清楚，再谈选型
把探针结构、标签类型、细胞系、样本数量说清楚，可以直接对应到 PD01–PD06 的具体货号。
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成套交付，避免探针与磁珠不匹配
探针避光低温运输，到货即可用
判断富集是否成功，胶图是常规动作
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